2023年3月9日迎来第18个世界肾脏日，主题是“人人享有肾健康，关爱高风险人群，预防意外肾损伤”。目前，针对终末期肾脏病患者的主要治疗手段是维持性血液透析。但是，我国维持性血液透析患者的10年生存率仅为14.6%，其低生存率与肾性贫血、营养不良等诸多并发症有关，最常见的并发症就是左卡尼汀缺乏。

左卡尼汀是一种具有生物活性的低分子量氨基酸，是人体进行正常生命活动所必需的营养素。在体内，左卡尼汀犹如快递员一样起到运输载体的作用，能够运输长链脂肪酸进入线粒体参加β氧化，调节线粒体内酰基辅酶A，清除酰基并起到膜稳定作用。左卡尼汀缺乏容易产生如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等一系列并发症状。

健康人在正常饮食的情况下不需要额外补充左卡尼汀。但是对于慢性肾脏病患者来说，因为肾脏是左卡尼汀合成、排出及重吸收的重要器官，所以肾脏功能下降会导致无法正常合成左卡尼汀，造成左卡尼汀内源性合成减少，加之严格控制饮食外源性摄入减少，使左卡尼汀的来源不能保证。已经进行血液透析的患者，由于左卡尼汀属水溶性物质且相对分子质量很小，透析时容易随透析排出体外，会造成左卡尼汀进一步缺失。有研究表明随着透析次数增加，患者体内左卡尼汀含量不断降低，引起左卡尼汀缺乏症，影响患者生活质量。

因此，慢性肾脏病患者在接受维持性血液透析后要时刻关注体内左卡尼汀含量。如果血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常浓度(40-50μmol/L)，需要立即补充左卡尼汀。临床采用左卡尼汀注射液，起始剂量是10-20mg/kg，溶于5-10ml注射用水中，2-3分钟内1次静脉推注。在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)，补充透析患者体内左卡尼汀的储备量，保证身体各项机能正常进行。

为关爱慢性肾脏病患者健康，降低并发症带来的二次损害，齐都药业于2011年成功研发上市齐佐^?-左卡尼汀注射液。齐佐^?原料药自产，从源头保证产品质量；采用5ml:1g玻璃安瓿包装，小水针剂型使用便捷，一次一支、静脉推注；国家医保乙类产品，减轻患者费用负担。